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酶聯(lián)免疫定量檢測技術(shù)平臺
原理簡介
1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量測定的文章,使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。這一方法的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時(shí),把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可極大地地放大反應(yīng)效果,從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。
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一、微測生物的優(yōu)勢
您選擇微測生物是我們的榮幸,微測生物將竭誠盡力用我們的專業(yè)能力讓您獲得超額的價(jià)值回報(bào),因?yàn)槲覀冇行判?,我們的信心來自于?/span>
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二、C2C服務(wù)模式
我們所有的開發(fā)過程嚴(yán)格遵循ISO 9001:2008 和ISO13485的指導(dǎo)原則,全程可控,節(jié)點(diǎn)清晰,以客戶的需求為產(chǎn)品的設(shè)計(jì)源頭,注重與客戶的及時(shí)溝通,實(shí)現(xiàn)從設(shè)計(jì)概念到產(chǎn)品開發(fā)、工藝設(shè)計(jì)、生產(chǎn)加工、產(chǎn)品商業(yè)化(concept to Commercialization,C2C))的一站式服務(wù)。
三、微測微孔板技術(shù)平臺的特點(diǎn)
u 微測時(shí)間分辨熒光標(biāo)記示蹤物均采用納米微球包裹技術(shù),每個(gè)微球內(nèi)可包裹成千上萬的示蹤物,比普通標(biāo)記技術(shù)靈敏度提高2-3個(gè)數(shù)量級,甚至比DELFIA技術(shù)高1-2個(gè)數(shù)量級,且采用共價(jià)連接,穩(wěn)定性更優(yōu)。